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探讨氯化锂抗作用机理,为氯化锂作为抗药物开发提供理论依据。 方法:采用MTT比色法检测氯化锂对人胃ai 细胞MGC803细胞增殖反应作用;应用流式细胞技术分析氯化锂对人胃ai 细胞MGC803细胞周期的影响;用半定量RT-PCR方法研究氯化锂对Wnt/β-catenin信号转导通路β-catenin/TCF下游靶基因cyclinD1表达的影响。 结果:1、氯化锂克制MGC803细胞增殖。10、20、40mmol/L的氯化锂对MGC803胃ai 细胞的增殖有明显的克制作用,且与对照组比较有明显性差异,高浓度氯化锂组与低浓度组比较,对MGC803细胞克制作用也有明显的差异(P
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